Os testes no estado estão a cargo do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (CPDF) do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

Aprovada pela Anvisa e por todas as outras entidades éticas e legais que regulamentam a área, a pesquisa é coordenada em todo o Brasil pelo Instituto Butantan, de São Paulo. Se aprovada, vacina será gratuita.

Os resultados esperados para outubro. Além de Minas e São Paulo, participam também centros de pesquisas do Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Paraná e do Distrito Federal.

A participação é restrita a médicos, enfermeiros e paramédicos, que atuem diretamente no cuidado de pacientes infectados pelo vírus e cumpram determinados critérios.

Os testes são relativos à fase 3 da vacina desenvolvida pela biofarmacêutica chinesa Sinovac Biotech.

Critérios exigidos aos voluntários:

• Ter mais de 18 anos;
• Não ter sido contaminado pelo novo coronavírus;
• Não participar de outros experimentos;
• Ausência de gravidez;
• Não ter intenção de engravidar nos próximos meses;
• Não apresentar doenças crônicas;
• Não fazer uso de medicamentos contínuos;
• Ter registro ativo no conselho profissional de seu ofício.

Caso preencha todos os critérios, o voluntário deverá entrar em contato com Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos do ICB da UFMG, enviando um e-mail para o endereço profiscovbh@gmail.com.

De acordo com a universidade, a vacina envolve o uso do vírus morto e purificado, uma tecnologia conhecida e de eficácia já bastante comprovada para doenças como gripe, poliomielite e pneumonias, dentre outras.

Se comprovada a eficácia da vacina, o Instituto Butantan poderá produzir 100 milhões de doses, das quais 60 milhões ficarão no Brasil. A distribuição será gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Fonte: G1.